Capital Federal: Sida: hay preocupación por nuevos casos de transmisión madre-hijo en Rosario

Florencia O’Keeffe

La Capital de Rosario (Argentina) 04-09-10

 La aparición de nuevos casos de transmisión del sida entre madre e hijo a través de la lactancia encendió el alerta en las autoridades sanitarias de Rosario. El problema estaba prácticamente erradicado en los últimos años gracias a la profundización en los controles médicos de las embarazadas y las campañas de detección del VIH en sus parejas varones. A la luz del hallazgo, resulta indispensable revisar y profundizar esas acciones luego del parto.
Los datos fueron revelados por Damián Lavarello, titular del Programa Municipal de Sida (Promusida), quien disertó en el 10º Simposio Internacional de Sida que se desarrolló durante tres días en Buenos Aires y que culminó ayer.
Al menos dos bebés nacidos en el último año en Rosario contrajeron el virus por medio de la leche materna. Sus madres adquirieron la infección pos parto ya que tenían un test negativo en el embarazo, según información oficial. El riesgo de pasar el virus a un niño durante el amamantamiento es cercano al 20%.
Teniendo en cuenta que en la ciudad, como en otros sitios del país, se promueve cada vez más la lactancia hasta los dos años y considerando además que muchos niños nacidos en hogares humildes tienen en la leche materna su único alimento “es imprescindible que las madres conozcan los riesgos de mantener relaciones sexuales no protegidas y que se impulse a sus parejas a hacerse el testeo del VIH”, dijo Silvia Carbognani, directora de la Maternidad Martin, el hospital público local que concentra la mayor cantidad de partos.
El aumento de contagios de mujeres durante la lactancia se observa también en otras ciudades argentinas, según datos que trascendieron durante el simposio; una situación que fue calificada por los profesionales como “muy seria”.
Ver más »

Compartilo

Vivir con VIH – Luchando con el miedo, el enojo, el dolor y la depresión

Es natural sentir temor, enojo soledad o tristeza cuando te enterás de que vivis con VIH. Puede que te de bronca y sientas que la persona con la que te infectaste te traicionó. Podés sentir miedo pensando en cómo reaccionarán tus seres queridos al saberlo. Podés sentir temor ante la idea de enfermarte. Algunas personas pueden no sentir absolutamente nada. Todas estas reacciones son humanas y, en la mayoría de los casos, quedan atrás con el correr del tiempo.

Saber que tenés VIH te generará diferentes sentimientos y emociones. Los primeros meses después de enterarte son un período duro y difícil. A medida que pasa el tiempo, y si buscás y recibís apoyo, la intensidad de estas sensaciones irá disminuyendo.

La tristeza y la angustia que te genera pensar continuamente en el VIH puede ser parecida a la de la pérdida de un ser querido. Si hablás con otras personas que viven con VIH, te vas a dar cuenta de que no sos el único que tiene estos sentimientos. Compartir con ellas las experiencias y sensaciones te ayudará a disminuir tu soledad y tus miedos.

Por lo general, cuando estamos deprimidos, tristes, dejamos de hacer cosas con las que disfrutábamos, con lo cual la tristeza y la depresión aumentan. Y darte cuenta de esto te hace sentir peor. Es un círculo vicioso, como una rueda sin fin, pero si retomás aquello que te gusta y con lo que disfrutás vas a conseguir sentirte mejor. Haciendo estas cosas te vas a ir dando cuenta que tu situación se va “normalizando”.

Averiguá todo lo que quieras y necesites saber sobre el VIH y las organizaciones y personas que están dispuestas a ayudarte. Eso te permitirá sentir un mayor control sobre tu vida.

Como contar a otros que vivis con VIH

Algunas personas con VIH cuentan su situación únicamente a su pareja. Debés tener claro que no tenes la obligación de explicar tu nueva situación. Vos decidís a quiénes contárselo, cómo contarlo y en que momento. También tenés que decidir, cuando tengas relaciones sexuales, cómo cuidar a tu pareja y cuidarte vos de nuevas infecciones. Algunas personas que viven con VIH se lo dicen a la familia y amigos; otras prefieren hablar de su nueva situación en un grupo de apoyo. Al principio es posible que te parezca difícil, puede ser que tengas miedo al rechazo, a perder el apoyo y el amor de las personas que querés. También podés sentir temor a que cambie la relación con ellos o que se pierda definitivamente. Lo más importante es tener la seguridad y la confianza de que las personas a quienes les confíes tu situación sepan mantener reserva si vos se lo pedís.

No hay palabras perfectas ni fórmulas mágicas para decir que vivís con VIH. Tampoco existe la manera de saber cómo van a reaccionar las personas en las que depositás tu confianza.

Si decidiste contarle a alguien tu nueva situación:

• Elegí un lugar cómodo y privado. Decirle a alguien que tenés VIH puede resultar una experiencia fuerte y dura para los dos.
• Es muy probable que te pregunten sobre tu salud o cómo te infectaste. Vos decidís que información dar. Si no querés responder, tenes que sentirte libre para decirles qué es lo que esperás de ellos: alguien que te escuche o te abrace de vez en cuando… La mayoría de las veces no nos han enseñado a pedir lo que necesitamos y éste puede ser un buen momento.
• Es probable que algunas reacciones no sean de apoyo, que alguien se aleje por miedo a infectarse, por medio a perderte. Tenés que entender que se trata también de una situación nueva para los demás.

Fuente: Coordinación SIDA/ Ministerio de Salud- GobAsBs

Compartilo

Antirretrovirales

Hoy en día existen diversos medicamentos para evitar la multiplicación  del virus en el  organismo y la destrucción que provoca de las defensas. Esto es posible si se combinan varios medicamentos y si se toman de la forma indicada.

Inicio del tratamiento: decisión personal y compromiso

 El inicio de una terapia combinada (tomar varios antirretrovirales a la vez) para luchar contra el virus supone un cambio importante en tu vida. El compromiso y la constancia para tomar estos medicamentos son fundamentales para frenar la reproducción del VIH y dar tiempo a que tus defensas se recuperen poco a poco.

A menudo no es urgente iniciar el tratamiento, por lo que podés tener tiempo para informarte mejor y tomar una decisión. Antes de empezar a tomar los medicamentos tenés que estar convencido/a de que vale la pena hacer el esfuerzo, es muy importante que decidas personalmente si estás  reparado/a para seguir el tratamiento de la forma correcta.

También es necesario que te preguntes si tenés la información suficiente sobre cómo hacerlo.

Una vez iniciado un tratamiento es fundamental seguir con él y realizarlo de forma adecuada; esto significa que, si decidiste que querés tomar la medicación, debés asumir el compromiso personal de hacerlo bien.

Tipos de medicamentos antirretrovirales

 En la actualidad disponemos de diversos medicamentos para tratar la infección por VIH. Esto permite que se puedan realizar diferentes combinaciones de antirretrovirales (los llamados cócteles).

Para referirnos a los tratamientos con estas combinaciones de fármacos decimos TARGA o TARGE (tratamiento antirretroviral de gran actividad o de gran eficacia), y en inglés HAART (terapia combinada de alta potencia). Así, se pueden prescribir diversas combinaciones de tratamiento según las características de cada persona y, en caso de que no funcionen, cambiarlas.

Fuente:  Coordinación SIDA/Ministerio de Salud

Compartilo

¿Quién corre riesgo de infectarse con el VIH y cómo se convierte el VIH en SIDA?

Cualquier persona es vulnerable a contraer el VIH. Mientras que los usuarios de drogas inyectables (UDI) se exponen a un riesgo particularmente alto de contraer el VIH/SIDA, cualquier persona bajo la influencia de drogas o de alcohol tiene mas probabilidad de contraerlo. Esto incluye a los UDI que comparten sus jeringuillas o accesorios para el abuso de drogas, así como cualquier persona que tenga relaciones sexuales arriesgadas (Ej., con una variedad de parejas o sin protección) o como parte de una “transacción” sexual que les pueda exponer a la infección (Ej., intercambio del sexo por drogas o dinero).

Una persona infectada con el VIH tiene un virus que vive y se multiplica primordialmente en las células sanguíneas blancas, que forman parte del sistema inmunológico. Una persona infectada puede verse y sentirse bien por muchos años y es posible que no tenga idea de que está infectada. Sin embargo, al debilitarse el sistema inmunológico, la persona se hace más vulnerable a enfermedades e infecciones comunes. Con el transcurso del tiempo, un paciente infectado con el VIH, que no ha recibido tratamiento, tiene más probabilidad de sucumbir a diversas enfermedades concurrentes y desarrollar el SIDA. Hallazgos recientes han llevado a mejores tratamientos para la infección por VIH, el más eficaz siendo una estrategia conocida como Terapia Antirretroviral Altamente Activa (TARAA, o HAART, por sus siglas en inglés).

Fuente: Info SIDA -  Instituto Nacional del Abuso de Drogas- E.E.U.U

Compartilo

Significado del Lazo Rojo

El significado de este distintivo es símbolo del conocimiento, conciencia y compromiso en la lucha contra el SIDA.

Quien porta el lazo rojo se lo identifica como una persona comprometida en la lucha contra el SIDA, alguien que inspira confianza y comprensión a las personas infectadas por el virus y que participa en el movimiento de lazo rojo e invita a otras personas a participar.

Este distintivo se adoptó desde 1991 como símbolo internacional de solidaridad y humanismo ante esta enfermedad. Fue creado por un grupo de artistas de Nueva York que preocupados por la falta de conciencia y de respuesta de la sociedad quisieron hacer visible enfermedad de alguna manera.

La primer persona que lo utilizó públicamente en el mundo fue el actor Jeremy Irons, y a partir de entonces se ha convertido en un símbolo internacional que cada vez utilizan públicamente mas personalidades, científicos, activistas, médicos y miembros de la sociedad, incluso en 1996 el Programa Mundial Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/SIDA lo incorporó de manera oficial a su logo y desde hace varios años muchas personas lo portan.

El lazo rojo no es una moda o un adorno sino que es, un símbolo de solidaridad, de humanismo y de conciencia. Es un compromiso, una responsabilidad para informarse, comprometerse y actuar en la lucha contra el SIDA.
Ver más »

Compartilo

Derechos Humanos contra el estigma y la discriminación: cómo una epidemia se volvió un problema de desigualdad social

En el transcurso de estos 25 años de la historia del SIDA, el VIH se expandió haciendo gala de la democrática cualidad de prescindir de cualquier distinción sexual o grupo social. Desde el comienzo de la epidemia el estigma asociado al SIDA fue silenciando la discusión sobre la problemática. Para hablar de  SIDA, es necesario comenzar por admitir nuestros prejuicios, los temores, la ignorancia que transforman a las enfermedades en descréditos y a los enfermos en culpables.

A mediados de 2005, la Sesión de la Asamblea General de las Naciones Unidas, definió al estigma y la discriminación asociados al VIH/SIDA como un obstáculo en América Latina.

Se llama estigma a un descrédito atribuido arbitrariamente a quien posee cierta cualidad.  ONUSIDA lo definió como un medio poderoso  de control social que se aplica a través de la marginación, la exclusión y el ejercicio de poder sobre individuos que exhiben determinados rasgos.

Ver más »

Compartilo

La mortalidad por tuberculosis relacionada con el VIH es mayor que la calculada anteriormente

Según el nuevo informe sobre el control mundial de la tuberculosis, en 2007 se produjeron 1,37 millones de casos de tuberculosis en personas infectadas por el VIH.

El nuevo informe de la Organización Mundial de la Salud, OMS, dice que el número total de casos nuevos de tuberculosis se mantuvo estable en 2007, y el porcentaje de la población mundial que enfermó de tuberculosis continuó la lenta tendencia decreciente observada por vez primera en 2004.

No obstante, el Informe 2009 sobre el control mundial de la tuberculosis revela también que una de cada cuatro muertes por tuberculosis está relacionada con el VIH, el doble de la proporción reconocida anteriormente. Se calcula que en 2007 hubo 1,37 millones de casos nuevos y 456 000 muertes por tuberculosis en personas infectadas por el VIH. Esta cifra es reflejo de una mejora en la calidad de los datos de los países, que son ahora más representativos y hay datos de más países que en años anteriores.

Según la Dra. Margaret Chan, Directora General de la OMS: «Estos resultados ponen de manifiesto la urgente necesidad de detectar, prevenir y tratar la tuberculosis en las personas afectadas por el VIH, así como de someter a todos los enfermos de tuberculosis a pruebas del VIH, con el fin de proporcionar prevención, tratamiento y atención. Para ello, los países necesitan programas de colaboración y sistemas de salud fortalecidos que luchen contra ambas enfermedades».

Ver más »

Compartilo

Mujeres embarazadas: preguntas sobre el testeo y el tratamiento

Si estoy embarazada, ¿el médico está obligado a ofrecerme el testeo de VIH/SIDA?

Sí, el médico está obligado a ofrecerme el testeo de VIH/SIDA tal como lo dice la ley 25.543. La ventaja de acceder al testeo para conocer la serología no sólo tiene importancia para evitar la transmisión vertical (de la madre al bebé) sino también la transmisión por vía sexual y sanguínea.

Si estoy embarazada y vivo con el virus, ¿debo hacer tratamiento?

Si bien no existen normas legales específicas que obliguen a una mujer embrazada con VIH/SIDA a iniciar y/o mantener un tratamiento para evitar la transmisión del virus al bebé, rechazar el tratamiento podría ser peligroso para el bebé y eventualmente se podrían realizar acciones jurídicas tendientes a proteger el interés superior del niño en estos casos. Ver más »

Compartilo

Salud, VIH-SIDA y Sexualidad trans

Sea propia o ajena, amigable o extraña, la sexualidad es, sin duda, uno de los temas sobre los que más se habla, piensa o escribe. Sin embargo, continúa siendo un asunto conflictivo no sólo para los “expertos” sino para la población en general, en la que estamos incluidos los profesionales y el equipo de salud.
Es un enigma que presenta una gran confusión terminológica en lo que hace a su discurso descriptivo (¿técnico?). O, como bien aclara Joan Copjec, “el sexo no tiene otra función que la de limitar la razón, eliminar al sujeto de la esfera de la esfera de la experiencia posible o el entendimiento puro”. Dicho en las otras palabras: el sexo es una experiencia no razonable.

Descargar archivo

Ver más »

Compartilo

II CONGRESO NACIONAL DE SIDA SALTA – ARGENTINA

Desde el 26 al 29 de Agosto de 2009, se realizará en la Provincia de Salta el “II CONGRESO NACIONAL DE SIDA”, organizado por un grupo de expertos de Argentina en el área HIV/SIDA, con el aval de prestigiosas instituciones de nuestro país y del extranjero, como el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, ONUSIDA y OPS.

El objetivo principal del Congreso será identificar los caminos para mejorar y fortalecer los recursos para el cuidado de la salud en nuestro medio.
Se ha buscado reforzar el compromiso, el liderazgo y la responsabilidad en el área del HIV/SIDA a través de esfuerzos conjuntos, reuniendo expertos, clínicos y líderes de la comunidad que discutirán los últimos avances y los desarrollos en el marco de la investigación clínica, epidemiológica y las ciencias básicas relacionadas con el HIV y las ITS.

Se invita a participar de este evento a profesionales de la salud, funcionarios del gobierno, representantes de organizaciones no gubernamentales, a actores del ámbito de salud de áreas no médicas involucradas en la atención del paciente, para compartir cuatro jornadas de intensa actividad académica, científica, y social, buscando alcanzar los objetivos propuestos.

Para más información entrar a www.congresodesida09.com.ar

Compartilo